Page 20 - 2015 April 3D 細胞培養新趨勢
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CELLine Bioreactor~融合瘤細胞培養瓶







                                                            Celline Bioreactor 是專為培養融合瘤
                                                            細胞或是生產蛋白細胞所設計的培養瓶,瓶
                                                            身採雙層膜的設計,讓培養瓶形成上下兩個
                                                            空間。上層的空間是注入培養基的地方,培
   3D Cell Culture
                                                            養基的營養成分與細胞產生的廢物;可以藉
                                                            著膜互相通透。下層的空間為細胞生長的地
                                                            方,可以讓細胞所產生的蛋白質留在下層;
                                                            因此操作者得以收集到濃縮的蛋白質溶液。

                                                            Celline Bioreactor  可以讓研究人員獲得較
                                                            高的蛋白質濃度,因此減少需要使用實驗動
                                                            物機會。




                                                                    Celline Bioreator 設計原理


                                                                     Celline Bioreactor 上層為一層
                                                                     10KDa 的半通透膜,因此可以讓培
                                                                     養基的胺基酸小分子,與細胞產生
                                                                     的代謝廢物互相通透。但是細胞所

                                                                     分泌的大分子蛋白;例如: 抗體或重
                                                                     組蛋白等;則無法通透,因此大分
                                                                     子蛋白會集中在下層的空間。下層
                                                                     膜為矽膠膜所構成;以利細胞進行

                                                                     氧氣的交換。


           操作方式






                         1.先加入少量medium                    3. 在培養基channel內                         5. 建議每 3 、5 、7
                                                                                                    天可以更換培養
                          以濕潤上層濾膜                           倒入固定體積的培養液                              液或進行分盤




             2. 在細胞channel內加入                              4. 靜置於培養箱內;                      6. 持續培養; 並重複
               固定體積的細胞懸浮液                                    培養大約7-10天                        上述步驟; 達到預期
                                                                                              的蛋白濃度










     UNI-ONWARD                                            18
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