Page 3 - 2015 April 3D 細胞培養新趨勢
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Contents

            細胞培養技術的發展與進化
 3D 細胞培養新趨勢


 • 細胞培養的發展與進化………………….…….1  前言

 •  為何細胞培養要從2D進階到3D.……...……...2  19世紀之前,生物學研究主要是以活體生物進行實驗,但內臟等內部器官很難直接進行實
            驗的操作。因此直到19世紀;開始有研究者試著將動物內臟取出,在體外培養來進行實驗。                                                               3D Cell Culture
 • 3D細胞培養的概況與分類………….....………3  第一個被嘗試體外培養的器官是心臟,不過當時體外培養的技術很粗糙,因此心臟只能維

            持短暫的跳動。細胞培養的概念一直到了 20世紀中期,才有了突破性的進步,至現今成為
 • 3D Haning dropplate ……....……..................4  支持生物基礎研究的重要技術。


 • 3D磁浮培養系統..……...................................5

 • 如何選擇適當的細胞培養支架........................8  動物細胞的分類

            動物的細胞培養依照細胞來源不同,可以分成兩類:一是初代或是原代細胞培養 (Primary
 • Hystem Hygrogel...........................................9  cell culture) ;二是細胞株的培養 (Cell line) 。初代細胞培養;所用的細胞來是直接從生物


 • 3D bioteck PCL ..........................................10  體上取到的正常細胞,因此細胞的性質和生理與真正的生物體比較相近。不過這類細通常
            有一定的壽命或是培養上的困難,所以經過短時間的培養後,即會老化甚至死亡。細胞株
 • 3D Cellusponge ..........................................13  的細胞同樣是取自生物體,但經篩選後,有些特殊細胞可以不斷分裂生長,例如有些細胞
            株的因為某些特殊基因;如端粒酶 (telomerase) 基因異常表現,使得它們具有無限增生的
 • Celline Bioreactor…..………………………..17  性質,可以永久培養下去。歷史上第一個被建立的人類細胞株被稱做HeLa cell; HeLa cell

            的來源是一位名叫 Henrietta Lacks 的美國女性的子宮頸癌細胞,因此取這位女性姓名前
 • Cell In A Box………..………………………...19  兩個字母為這個細胞株命名,目前為止 HeLa cell 依然是實驗上最常用的細胞株之一。






            細胞培養技術的發展

                                                                          體外細胞培養技術自發明以來,

                                                                          至今已經有超過100年的歷史了。
                                                                          傳統的細胞培養技術,是以培養
                                                                          皿(Petri dish) ,或相似平台為主
                                                                          要的細胞培養模式;我們稱之為
             Fig1 2D 平面細胞培養與3D 細胞培養的差異                                    二維的或是平面的細胞培養模式。
 主要編輯群


             平面的培養形式,跟真正細胞在體內的動態微觀環境有很大的差異。因此活體細胞的功能
 Edited by Mika Wu
 Molecular Biology  及反應,常常無法有效的在一般體外細胞培養中表現出來。如此的差異,也常造成用二維
 mika33124@uni-onward.com.tw
             細胞培養法得到的藥物試驗結果,與動物試驗有很大的差異。因此單純利用體外的二維細
             胞培養,去了解體內細胞的動態表現,或與其他細胞的交互作用;變得有困難,也限制了
 Edited by Erica Chiu   其作為藥物分析模型的預測能力;而誤導了細胞生物的研究結果。因此發展近似於體內細
 Molecular Biology  胞的微環境;去模擬體內細胞的培養技術;漸漸的成為近年來重要的細胞培養研究課題。
 Erica@uni-onward.com.tw


 Edited by Sara Ni
 Cell Culture
 sara@uni-onward.com.tw



                                                            1                                     UNI-ONWARD
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